Mysimba
Mysimba je lék, který obsahuje kombinaci dvou účinných látek: naltrexon a bupropion. Je indikován ke snižování hmotnosti u dospělých s nadváhou nebo obezitou. Naltrexon je látka, která ovlivňuje receptory pro opioidy a může snižovat chuť k jídlu. Bupropion je antidepresivum, které také může ovlivňovat chuť k jídlu a snižovat hlad.
Mysimba funguje tím, že působí na různé části mozku, které ovlivňují chuť k jídlu a pocit sytosti. Pomáhá snižovat hlad, zvyšuje pocit sytosti a potlačuje přejídání. Přesný mechanismus účinku Mysimby není zcela znám, ale předpokládá se, že ovlivňuje různé neurochemické systémy v mozku, které regulují chování spojené s jídlem.
Před zahájením léčby Mysimbou je důležité konzultovat s lékařem, který zhodnotí vaši situaci a posoudí vhodnost tohoto léku pro vás. Léčba Mysimbou obvykle zahrnuje postupné zvyšování dávky a sledování možných nežádoucích účinků. Je také důležité dodržovat doporučenou stravu a životní stylové změny v rámci celkového snižování hmotnosti.
Mysimba není vhodný pro každého a může mít různé nežádoucí účinky a interakce s jinými léky. Proto je důležité se poradit se svým lékařem nebo farmaceutem před zahájením léčby.
Příbalový leták
Přípravek Mysimba je indikován jako doplněk k dietě se sníženým obsahem kalorií a při zvýšené fyzické aktivitě v rámci řízení tělesné hmotnosti u dospělých pacientů (≥ 18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (Body Mass Index, BMI)
- ≥ 30 kg/m2 (obezita) nebo
- ≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha)
za přítomnosti jedné nebo více přidružených chorob souvisejících s hmotností (např. diabetes 2. typu, dyslipidemie nebo kontrolovaná hypertenze).
Léčba přípravkem Mysimba musí být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5 % své původní tělesné hmotnosti (viz bod 5.1 v aktuálním příbalovém letáku).
Aktuální příbalový leták Mysimba
- Mysimba 8 mg/90 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (naltrexonum, bupropionum): https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mysimba-epar-product-information_cs.pdf